alcaptonùria

sf. [da alcaptone+-uria]. Affezione ereditaria causata da alterazione del metabolismo di alcuni amminoacidi come la fenilalanina e la tirosina. Clinicamente è caratterizzata dalla presenza di acido omogentisinico o alcaptone nelle urine che, appena emesse, assumono rapidamente un colorito brunastro; inoltre da artropatie e da ocronosi. La terapia, essenzialmente dietetica, basata cioè sulla diminuzione dell'introduzione della fenilalanina e della tirosina con gli alimenti, non garantisce risultati degni di rilievo. La terapia dei dolori artritici è sintomatica.