emofilia C

Nome con cui si definisce impropriamente la malattia caratterizzata dal deficit di fattore XI. Ha trasmissione ereditaria di tipo autosomico e colpisce quindi entrambi i sessi. La sindrome emorragica non è correlata ai livelli plasmatici di fattore XI, è di solito meno importante rispetto all'emofilia A e solo raramente si hanno emartri o emorragie spontanee. L'allungamento del PTT, unico segno laboratoristico presente, è corretto sia dall'aggiunta di plasma adsorbito che di siero, perché entrambi contengono il fattore XI.